İngiltere sağlık otoriteleri, sıkça kullanılan bir ağrı kesici ilacın geri çağrılması gerektiğini duyurdu. Bu karar, ürünün ambalajında ve hasta bilgilendirme broşürlerinde önemli kullanım talimatlarının eksik olduğunun tespit edilmesi üzerine alındı. İlaç ve sağlık ürünleri düzenleme kurumu MHRA, Napralief 250 mg Gastro-Resistant Tablet isimli ağrı kesicinin belirli partilerinin raflardan toplandığını açıkladı. Geri çekme işlemi, B51496, B51497 ve B51102 numaralı partilerle sınırlı tutuldu.
Yetkililer, bu partilerde ilk gün uygulanması gereken dozaj, izleyen günlerdeki kullanım şekli, olası yan etkiler ve sağlık kontrolleri öncesinde dikkat edilmesi gereken uyarıların yer almadığını belirtti. Uzmanlar, eksik bilgilerin hastaların yanlış doz almasına yol açabileceğine dikkat çekerken, ilacın doğru şekilde kullanıldığında güvenli olduğunu vurguladı. Sağlık kurumları, bu ilacı kullanan bireylerin yalnızca doktor veya eczacı tavsiyeleri doğrultusunda hareket etmelerini ve herhangi bir şüpheli yan etki yaşandığında derhal bir sağlık kuruluşuna başvurmalarını önerdi.
